贵阳肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测覆盖的基因数量这么多，是不是比小套餐更好？
- 检测基因数量多意味着信息更全面，能一次性评估靶向、免疫、化疗、遗传等多个维度。是否选择它，取决于您对治疗信息全面性的需求。我们的专业顾问可以帮您具体分析。
- 如果我在外地，能在当地医院抽血然后寄给你们吗？
- 可以的。我们与贵阳及全国多个城市的医疗机构有合作。我们会为您安排就近的标准采样点，并使用专用的冷链运输箱确保样本在运输过程中的稳定性。
- 两万四不能走医保，那能用商业保险吗？
- 您好，这取决于您购买的具体商业保险条款。部分高端医疗险或特定疾病险可能覆盖基因检测费用。请您仔细查阅保单合同，或直接咨询您的保险经纪人确认保障范围。
- 这个检测和那种几千块的遗传性肿瘤基因检测（比如安吉丽娜朱莉那种）是一回事吗？
- 不完全一样。本项目主要检测肿瘤组织（通过血液）中后天发生的、与治疗相关的基因变异。虽然它也包含部分遗传性肿瘤基因的分析，但其核心目的是指导当前肿瘤的治疗，而非全面评估家族遗传风险。如果您主要想了解遗传风险，有更侧重于此的专项检测。
- 我的基因信息会被泄露吗？你们怎么保护隐私？
- 您好，我们非常重视您的隐私保护。所有样本采用唯一编码，个人信息与检测数据严格分离。数据在加密环境下存储与分析，未经您明确授权，绝不会向任何第三方泄露。我们有完整的隐私保护政策。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是在单位体检时发现肿瘤标志物偏高的，医生建议做进一步检查。直接抽了管血就能查600多个基因，不用穿刺，真的方便很多。护士上门抽血，全程没怎么耽误我上班，报告出来得也快，比想象中简单太多了。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于为体检异常人群提供无创、便捷的基因检测方案，减少侵入性检查带来的压力和风险。后续有任何报告解读需求，我们的咨询顾问随时为您服务。
我是一名肿瘤患者家属，也是生物专业出身，所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数，都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病，让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属，对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性，是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定，我们会一如既往地坚持高标准。
作为患者家属，我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比，我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检，普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了，避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。
机构回复
感谢您如此形象的比喻！‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱，为当前和未来的治疗决策提供持久的支持，从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解！
作为肝癌家属，带父亲去做这个检测。父亲血管不好找，以前在其他地方常被扎好几针。这次检测中心的护士经验老道，看了看就直接在手臂内侧找到了血管，一次成功，而且采完血后按压指导很到位，没出现淤青。
机构回复
您好，感谢您分享这份宝贵的经历。面对血管条件不佳的情况，我们采样师的丰富经验和耐心确实至关重要。能一次成功并避免淤青，我们也很欣慰。希望检测结果能为伯父的治疗提供有力参考。
环境干净专业没问题。但可能因为名气大，周末预约的人较多，按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些，减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。
机构回复
感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题，我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力，并优化预约排期系统，以期更精准地控制每个时段的接待量，提升您的体验。
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开阳万核亲子鉴定基因检测中心
贵州省贵阳市开阳县城关镇城南路26号
